分析D3形態(tài)學(xué)低評分胚胎囊胚形成的影響因素論文
隨著序貫培養(yǎng)系統(tǒng)的不斷完善，形態(tài)學(xué)低評分胚胎的利用價值日益受到關(guān)注。已有報道形態(tài)學(xué)低評分胚胎經(jīng)體外繼續(xù)培養(yǎng)仍有一部分能發(fā)育成囊胚，且移植這些由取卵后第3天(D3)形態(tài)學(xué)低評分胚胎培養(yǎng)而來的囊胚最終獲得妊娠，并且可以利用這類形態(tài)學(xué)低評分胚胎建立人類胚胎干細胞(human embryonic stem cell)系用于研究。已有很多文獻報道了胚胎形態(tài)與低評分胚胎囊胚形成的關(guān)系，但對形態(tài)學(xué)低評分胚胎囊胚形成的相關(guān)臨床因素卻很少涉及，本研究通過對影響低評分胚胎囊胚形成的相關(guān)臨床因素及胚胎因素進行分析，為如何挑選低評分胚胎繼續(xù)培養(yǎng)以及提高囊胚形成率及質(zhì)量提供理論支持和數(shù)據(jù)參考。
1 對象與方法
1.1 研究對象
收集2012年4月—2012年12月在本生殖中心行常規(guī)體外受精/胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(IVF/ICSIET)治療且滿足以下納入標準的所有患者：①第1個IVF/ICSI-ET治療周期。②采用黃體中期降調(diào)的長方案。③新鮮周期移植2個或3個優(yōu)質(zhì)胚胎后還有剩余的低評分胚胎行囊胚培養(yǎng)，移植優(yōu)質(zhì)胚胎后若還有剩余的優(yōu)質(zhì)胚胎則進行玻璃化快速冷凍保存。經(jīng)患者知情同意后將低評分胚胎移入囊胚培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)觀察，記錄囊胚發(fā)育情況，有囊胚形成者根據(jù)囊胚質(zhì)量選擇凍存或丟棄。422個周期共有1 745個低評分胚胎進行了繼續(xù)囊胚培養(yǎng)。
1.2 實驗方法
1.2.1 胚胎培養(yǎng)及評估
按Peter卵裂期胚胎評分系統(tǒng)評估D3胚胎質(zhì)量[4]。Ⅰ級：卵裂球大小一致，胞質(zhì)均勻，細胞碎片<10%;Ⅱ級：卵裂球大小一致，胞質(zhì)均勻，10%≤細胞碎片≤20%;Ⅲ級：卵裂球大小不一致，胞質(zhì)不均勻，細胞碎片<10%;Ⅳ級：卵裂球大小不一致、胞質(zhì)均勻，20%<細胞碎片≤40%，或卵裂球大小不一致，胞質(zhì)不均勻，10%≤細胞碎片≤20%;ⅴ級：細胞碎片>40%;Ⅵ級：全碎片。D3有7～8個細胞數(shù)的Ⅰ、Ⅱ級胚胎為優(yōu)質(zhì)胚胎，其余D3胚胎為形態(tài)學(xué)低評分胚胎。
1.2.2 囊胚培養(yǎng)及評分
將低評分胚胎移至預(yù)先平衡好的G2培養(yǎng)液微滴中培養(yǎng)至5～7 d，觀察胚胎發(fā)育情況，根據(jù)Gardner囊胚評分系統(tǒng)[5]對囊胚進行評分，將D5和D6評分≥3BB囊胚定為優(yōu)質(zhì)囊胚。
1.2.3 評價指標
主要觀察指標：觀察囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析，結(jié)果以百分率表示，率的比較采用χ2檢驗，顯著性檢驗水準為α=0.05;組內(nèi)兩兩比較按照χ2分割法，則分3組中的`兩兩比較的檢驗水平為0.0125。
2 結(jié)果
2.1 囊胚形成情況
本研究共收集422個取卵周期1 745個低評分胚胎進行囊胚培養(yǎng)，共形成囊胚1 046個，囊胚形成率為59.9%，其中優(yōu)質(zhì)囊胚為763個，優(yōu)質(zhì)囊胚形成率為43.7%。
2.2 年齡、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)及基礎(chǔ)卵泡刺激素(bFSH)與囊胚形成的關(guān)系
年齡≤35歲組的優(yōu)質(zhì)囊胚形成率高于年齡>35歲組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)，而2組的囊胚形成率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。患者基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、bFSH各自組間的囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 促性腺激素(Gn)總劑量、人絨毛膜促性腺激素(hCG)日雌二醇(E2)水平、獲卵數(shù)與囊胚形成的關(guān)系
隨著Gn總劑量的增大，囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率逐漸降低，但組間囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。根據(jù)hCG日E2水平將患者分3組，3組間的囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。獲卵11～20個組的囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率最高，獲卵≤10個組的囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率最低，但各組間囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.4 D3卵裂細胞數(shù)、胚胎碎片與囊胚形成的關(guān)系
D3卵裂細胞球數(shù)為4～6個組的囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成均最低，與卵裂細胞數(shù)為7～9個、10～14個組相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.012 p="">0.012 5)。D3胚胎碎片≤10%組的囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率高于碎片為20%～25%組，≤10%組優(yōu)質(zhì)囊胚形成率高于10%<碎片<20%組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.012 p="">0.012 5)。
3 討論
囊胚的形成受多種因素的影響，單獨依據(jù)形態(tài)學(xué)評分來衡量囊胚的形成情況有一定局限性，所以在挑選低評分胚胎進行囊胚培養(yǎng)時，對囊胚形成的影響因素應(yīng)該了解。探討低評分胚胎囊胚形成的影響因素可為優(yōu)質(zhì)胚胎行囊胚培養(yǎng)提供一些理論依據(jù)及參考價值，從而提高囊胚形成率及質(zhì)量，使更多的患者可選擇單優(yōu)質(zhì)囊胚移植，提高妊娠率的同時又減少多胎率，且可利用低評分胚胎形成囊胚建立胚胎干細胞系用于科研，為胚胎干細胞提供更多的資源。另外低評分胚胎囊胚形成情況監(jiān)測可作為實驗室質(zhì)量控制的一個常規(guī)項目，其對人類胚胎體外培養(yǎng)系統(tǒng)穩(wěn)定性的衡量更為直接和準確。
3.1 年齡、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、bFSH與囊胚形成的關(guān)系
眾所周知年齡、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、bFSH對卵巢儲備功能的預(yù)測有重要意義，但有關(guān)年齡、基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、bFSH對低評分胚胎囊胚形成的影響卻鮮有報道。有研究發(fā)現(xiàn)，隨女性年齡增大，胚胎染色體異常發(fā)生風(fēng)險增高，特別是年齡>35歲時尤為明顯[7]。另有研究顯示，女性年齡的增長對囊胚擴張及孵化程度及滋養(yǎng)外胚層(TE)質(zhì)量有負面影響[8]。本研究顯示≤35歲組與>35歲組相比囊胚形成率差異無統(tǒng)計學(xué)意義，但優(yōu)質(zhì)囊胚形成率差異有統(tǒng)計學(xué)意義，提示年齡影響囊胚質(zhì)量。本研究還顯示基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)、bFSH對囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率沒有明顯影響，可能基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)及bFSH只與儲備功能有關(guān)，影響獲卵數(shù)及形成胚胎數(shù)，但不影響囊胚及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率。
3.2 Gn總劑量、hCG日E2、獲卵數(shù)與囊胚形成的關(guān)系
有研究顯示溫和的卵巢刺激可以減少早期卵裂的錯誤，可以得到更多的優(yōu)質(zhì)胚胎移植。同時有研究提示Gn總劑量水平與囊胚質(zhì)量呈負相關(guān)。Thomas等研究顯示優(yōu)質(zhì)囊胚的形成與Gn用量成反比，本研究結(jié)果與此結(jié)果相似，發(fā)現(xiàn)隨著Gn用量的增加，囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率有降低趨勢，但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義，可能是本研究中囊胚只來源于低評分胚胎及樣本量不足的原因所致。Thomas等研究提示囊胚形成與促排卵第8天E2水平無關(guān)，與本研究結(jié)果相似。還有研究顯示獲卵數(shù)與TE質(zhì)量呈負相關(guān)，但本研究結(jié)果提示囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率在獲卵數(shù)≤10個、11～20個、>20個的組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。
3.3 D3卵裂細胞數(shù)、胚胎碎片與囊胚形成的關(guān)系
大量的研究表明胚胎卵裂的快慢影響囊胚的形成。Wang等的研究顯示7～9細胞組的胚胎囊胚形成率高于細胞≤6細胞組的囊胚形成率(P<0.05)，但與≥10細胞組的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。溫烯等的研究報道細胞數(shù)<8個時，隨著細胞數(shù)增加，囊胚形成率有升高趨勢，當細胞數(shù)>8個時囊胚形成率不再升高。但Racowsky等[13]發(fā)現(xiàn)卵裂速度較快及中等的胚胎其囊胚形成率顯著高于卵裂速度緩慢的胚胎，且D3胚胎卵裂細胞數(shù)越多，胚胎發(fā)育速度越快，則其優(yōu)質(zhì)囊胚形成率就越高。本研究結(jié)果為臨床囊胚培養(yǎng)提供參考：卵裂細胞數(shù)≥7個組的低評分胚胎囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率均高于卵裂細胞數(shù)為4～6個組，隨著卵裂細胞數(shù)的增加，其囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率亦增加，但7～9個組與≥10個組相似。胚胎碎片會影響細胞之間的連接，干擾細胞的融合、囊腔和囊胚的形成;隨著胚胎碎片的增多，囊胚形成率降低，囊胚的細胞數(shù)目尤其是TE數(shù)目減少。
本研究結(jié)果顯示，碎片≤10%的胚胎優(yōu)質(zhì)囊胚形成率高于碎片>10%的胚胎，10%<碎片<20%的胚胎與20%～25%的胚胎囊胚形成率及優(yōu)質(zhì)囊胚形成率相似。
綜上所述，低形態(tài)學(xué)評分胚胎有繼續(xù)發(fā)育潛能及繼續(xù)發(fā)育的能力。很少有文獻涉及臨床因素對低評分胚胎囊胚形成率的影響，本研究顯示D3卵裂細胞數(shù)、D3胚胎碎片顯著影響低評分胚胎的囊胚形成，其中年齡、D3卵裂細胞數(shù)、D3胚胎碎片影響低評分胚胎的優(yōu)質(zhì)囊胚形成。
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