合作試驗協(xié)議書3篇

　　在社會發(fā)展不斷提速的今天，協(xié)議在生活中的使用越來越廣泛，簽訂協(xié)議可以保護當(dāng)事人的合法權(quán)益。那么協(xié)議怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編收集整理的合作試驗協(xié)議書，僅供參考，歡迎大家閱讀。

合作試驗協(xié)議書1

　　甲方：住址：法人代表：身份證號：乙方：住址：法人代表：身份證號：風(fēng)險提示：

　　合作的方式多種多樣，如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的項目內(nèi)容，相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不相同。

　　本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定項目的基礎(chǔ)上，僅供參考。實踐中，需要根據(jù)雙方實際的合作方式、項目內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。

　　1、合作概況__________已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)（臨床研究批件第_______號）進行臨床研究，現(xiàn)甲方邀請乙方作為參加單位，進行_______的多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的基礎(chǔ)上，按照GC和國家新藥臨床研究的相關(guān)規(guī)定，對臨床研究中涉及的主要條款達成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進行和雙方的權(quán)益，甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。

　　2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床研究前，甲方應(yīng)向乙方提供以下的物品或文件。

　�。�1）提供相關(guān)的臨床前研究資料與文獻資料，供乙方在臨床研究時參考。

　　（2）提供合格的臨床試驗用藥及試驗用藥的藥檢報告。

　�。�3）提供臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書；由乙方根據(jù)有關(guān)規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗方案、病例報告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開始著手該項目的臨床研究工作，安排相應(yīng)的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。

　　（1）按GC要求提供研究開始前必備的相關(guān)文件（研究人員簡歷、研究職責(zé)表、研究人員簽名樣張、有關(guān)實驗室資格證書、有關(guān)實驗室檢測方法及質(zhì)控證明、有關(guān)實驗室檢查項目正常值范圍等）；臨床研究過程中，如需補充提供任何與試驗相關(guān)的文件，乙方應(yīng)盡量協(xié)助解決。

　　（2）在研究結(jié)束后出具符合新藥審評要求的簽章的本中心小結(jié)報告及總結(jié)報告、經(jīng)研究者簽字的CF表、驗單等原始資料的復(fù)印件等相關(guān)資料。

　　（3）將所有臨床研究原始資料按新藥臨床研究相關(guān)法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?/p>

　　3、雙方的權(quán)益與義務(wù)風(fēng)險提示：

　　應(yīng)明確約定合作各方的權(quán)利義務(wù)，以免在項目實際經(jīng)營中出現(xiàn)扯皮的情形。

　　再次溫馨提示：因合作方式、項目內(nèi)容不一致，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致，應(yīng)根據(jù)實際情況進行擬定。 甲方的權(quán)益和義務(wù)

　�。�1）組織臨床研究會議，并承擔(dān)參會人員的食宿、交通相關(guān)費用。

　�。�2）委派監(jiān)查員履行GC規(guī)定的相應(yīng)職責(zé)，在臨床研究全過程中，對與本試驗有關(guān)的全部臨床研究資料（如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的知情同意書等），進行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。

　�。�3）承擔(dān)臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反應(yīng)治療處理費用和受試者的相關(guān)賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。

　�。�4）臨床研究成果歸甲方所有，乙方若要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)

　　（1）負(fù)責(zé)在_______個月時間內(nèi)（從收到甲方的研究藥品和有關(guān)費用后，開始計算工作時間）完成約定數(shù)量并符合試驗方案要求的病例。

　�。�2）所有參加研究人員必須詳細(xì)閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，嚴(yán)格按照方案規(guī)定的`方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行臨床研究，并將觀察所得數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時地記錄于病例報告表中。

　�。�3）按試驗方案和GC要求管理試驗用藥品，研究過程中有責(zé)任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料（如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等）和與本試驗有關(guān)的全部臨床研究資料，以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗結(jié)束后，乙方須將剩余藥品交還甲方。

　�。�4）負(fù)責(zé)對受試者在試驗期間出現(xiàn)的不良事件進行治療及必要的救護，在發(fā)生嚴(yán)重不良事件時應(yīng)在_______小時內(nèi)立即向甲方和相關(guān)部門報告。

　�。�5）在藥品注冊過程中有義務(wù)，對藥品審評中心提出的發(fā)補意見，及時解答、補充和完善。

　�。�6）乙方有義務(wù)對研究結(jié)果進行保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。

　　4、研究費用和支付方式

　�。ㄒ唬┭芯抠M用甲方應(yīng)按每個合格病例人民幣_______元整的標(biāo)準(zhǔn)，向乙方提供臨床研究費用。本次研究乙方擬完成該類合格病例_______例，研究費用共計人民幣_______元整。

　　（二）支付方式

　�。�1）整個臨床研究費用由甲方以匯票方式分二期支付，臨床研究開始時支付_______%，計_______元整，臨床研究結(jié)束提交臨床總結(jié)報告后支付_______%，計_______元整。

　�。�2）乙方在收到甲方的每筆研究費用后的_______個工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。

　　5、其它

　�。ㄒ唬﹨f(xié)議未盡事宜，均按GC及新藥研究相關(guān)規(guī)定，由雙方協(xié)商解決。

　�。ǘ�）本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開始生效后，任何一方不得單獨終止協(xié)議。

　�。ㄈ�）本協(xié)議一式_______份，甲、乙雙方各執(zhí)_______份，每份具有同等法律效力。甲方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日乙方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日

合作試驗協(xié)議書2

　　甲方：________________

　　乙方：________________

　　甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)約用電是否比原有支出，降低____%以上。

　　試驗場地情況：乙方提供試驗教室(直屬門店)____________，地址：____________。

　　原有照明設(shè)備：____________。原有照明設(shè)備每月用電量：______(可根據(jù)用電器功率推算)照度。

　　試驗內(nèi)容如下：

　　1、甲方提供：t5燈管______只，規(guī)格型號：______;高效鎮(zhèn)流器______只，規(guī)格型號：______;轉(zhuǎn)接頭______只，規(guī)格型號：______。

　　2、甲方負(fù)責(zé)：在乙方指定地點______免費更換原有舊型熒光燈(更換下來的產(chǎn)品請乙方保管)。

　　3、試驗一個月后，根據(jù)甲乙雙方的試驗情況，留用試驗產(chǎn)品或甲方負(fù)責(zé)原有產(chǎn)品的更換復(fù)原工作。

　　4、乙方負(fù)責(zé)：確定甲方更換的.地點和時間，相關(guān)的負(fù)責(zé)人員：_______，電話：______。

　　5、為示公正由乙方提供電表一只，用于測量實際用電量。

　　6、其他事項雙方協(xié)商解決。

　　甲方：________________乙方：________________

　　日期：________________日期：________________

合作試驗協(xié)議書3

　　一、合作雙方

　　甲方：__________________

　　乙方：__________________

　　二、合作雙方聯(lián)系人、聯(lián)系方式、通信地址

　　甲方聯(lián)系人：__________________ 聯(lián)系方式：__________________

　　通信地址：__________________

　　乙方聯(lián)系人：__________________ 聯(lián)系方式：__________________

　　通信地址：__________________

　　三、 合作的目的和內(nèi)容

　　本次試驗的目的是為甲方規(guī)劃在_______________業(yè)務(wù)區(qū)使用_______________系統(tǒng)進行技術(shù)的測試，本次試驗將對乙方提供的_______________設(shè)備的功能、性能、穩(wěn)定性及可靠性進行全面的測試。

　　四、 合作雙方的責(zé)任和義務(wù)

　　1.本次試驗所需要的所有_______________設(shè)備和配件由乙方提供。

　　2.在本協(xié)議生效后乙方將針對本次試驗網(wǎng)工程提交_______________系統(tǒng)試驗網(wǎng)工程方案建議書。

　　3.乙方派遣工程技術(shù)人員進行系統(tǒng)的`安裝調(diào)測和開通工作，并對甲方相關(guān)人員進行技術(shù)指導(dǎo)，保證使協(xié)議設(shè)備達到規(guī)定的技術(shù)性能和指標(biāo)。協(xié)議設(shè)備的開通日期為：_______________。

　　4.甲方提供各種配合條件和所需的技術(shù)人員、輔助協(xié)調(diào)人員，在乙方技術(shù)人員的指導(dǎo)下相互配合共同進行安裝調(diào)測和其他輔助工作。

　　5.甲方負(fù)責(zé)提供符合要求的試驗系統(tǒng)外部環(huán)境及相應(yīng)的配套設(shè)施(包括通信機房、機房相應(yīng)配套設(shè)施、系統(tǒng)供電條件、系統(tǒng)傳輸所需鏈路等)，以保證試驗網(wǎng)工程的順利實施。

　　6.在雙方合作安裝開通完成后，乙方工程技術(shù)人員應(yīng)寫出試驗網(wǎng)書面竣工報告和測試報告并提交給甲方，甲方應(yīng)在收到竣工報告和測試報告(10)日內(nèi)組織驗收測試評估，其結(jié)果應(yīng)形成相應(yīng)的驗收評估結(jié)果。

　　7.乙方自愿為本合同項目提供設(shè)備給甲方試用。如發(fā)生以下情況乙方將設(shè)備無償收回：

　　a) 本協(xié)議有效期內(nèi)的設(shè)備運行情況或乙方技術(shù)服務(wù)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和甲方的使用要求;

　　b) 在以后正式設(shè)備選型中本試用設(shè)備未能進入選型。

　　8.此協(xié)議中所涉及的設(shè)備配置，無任何其它指導(dǎo)與參考作用，不能作為以后商業(yè)談判的依據(jù)。

　　9.乙方依據(jù)本合同向甲方提供的設(shè)備、技術(shù)服務(wù)等均為免費提供。

　　五、 關(guān)于工程進度

　　1.甲方將在工程開始前把測試環(huán)境的詳細(xì)資料包括測試點位置，功能需求等書面通知乙方。

　　2.在工程準(zhǔn)備就緒的前提下，乙方完成系統(tǒng)單站的安裝調(diào)試的時間為 。

　　六、 關(guān)于試驗期限及設(shè)備所有權(quán)

　　1.試驗期暫定為設(shè)備開通后起_____個月。試驗期滿根據(jù)甲方的測試結(jié)果和實際需要確定是否選用本設(shè)備，若選用本設(shè)備的，甲乙雙方另行簽訂協(xié)議;若不選用本設(shè)備的，甲方將本設(shè)備返還乙方，乙方應(yīng)當(dāng)接收。

　　七、 乙方對在本次試驗中知悉的甲方的技術(shù)秘密或經(jīng)營秘密有保密責(zé)任，不得以任何方式泄露，否則乙方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。

　　八、 協(xié)議的生效

　　本協(xié)議自甲乙雙方簽訂之日起生效。

　　九、本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　日期：_______________

　　蓋章：_______________

　　日期：_______________

　　蓋章：_______________

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