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1996年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題與解答 綜合知識與技能(一)
一、A型題(最佳選擇題)。共30題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。試題:
1.制藥企業(yè)崗位操作記錄的保存期為。 ( )
A.二年 B.藥品生產(chǎn)后一年 C.藥品售出后一年
D.三年或產(chǎn)品有效期(負(fù)責(zé)期)后一年 E.藥品有效期內(nèi)
2.片劑生產(chǎn)中,一個批號是指 ( )
A.包裝工序日產(chǎn)量 B.一次投料量
C.一次制顆粒量 D.壓片工序片子日產(chǎn)量 E.壓片前一個總混合器的顆;旌狭
3.藥品生產(chǎn)企業(yè)復(fù)核生產(chǎn)記錄時 ( )
A.必須按工藝規(guī)程串聯(lián)復(fù)核 B.必須按每批崗位操作記錄對照復(fù)核
C.各工序中的數(shù)量、質(zhì)量等必須一致
D.生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法,必須由填寫人更正簽字
E.生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法,必須由復(fù)核人更正簽字
4.制藥企業(yè)新工人或調(diào)入新崗位的操作人員,須經(jīng)本崗位———培訓(xùn)和———
培訓(xùn),考核合格后方可獨立操作 ( )
A.安全教育GMP B.技術(shù)GMD C.操作 安全教育 D.質(zhì)量控制 安全教育
E.設(shè)備性能技術(shù)
5.建國以來,我國先后出版的藥典版數(shù)共 ( )
A.4版 B.5版 C.6版 D.9版 E.10版
6.制藥企業(yè)實驗動物應(yīng)從———引進和購買。 ( )
A.經(jīng)認(rèn)證的實驗動物飼養(yǎng)單位 B.實驗動物飼養(yǎng)單位
C.小動物市場 D.經(jīng)濟動物養(yǎng)殖場 E.個體戶
7.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)之間調(diào)入進口藥品時,應(yīng)要求供貨方提供 ( )
A.當(dāng)?shù)厮帣z所報告書 B.口岸藥檢所報告書復(fù)印件
C.蓋有紅印章的當(dāng)?shù)厮帣z所報告書復(fù)印件
D.蓋有紅印章的口岸藥檢所報告書復(fù)印件
E.國外生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報告書
8.藥品經(jīng)營企業(yè)需專庫保管的品種為 ( )
A.稀鹽酸 B.膠體磷[32P]酸鉻注射液.
C.蓖麻油 D.杏仁水 E.咳嗽糖漿
9.藥品儲存養(yǎng)護工作應(yīng)貫徹的原則是 ( )
A.帳貨相符 B.帳帳相符 C.預(yù)防為主 D.重點養(yǎng)護 E.質(zhì)量檢查
10.藥品標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是 ( )
A.散劑 B.大輸液 C.乳劑 D.原料藥 E.混懸劑
11.1995年9月30日前的標(biāo)有“類”、“準(zhǔn)L”、“L字樣批準(zhǔn)文號的藥品,銷售使用至( )
A.1996年3月31日 B.1996年6月30日
C.1996年12月30日 D.1997年3月31日 E.無期限
12.生產(chǎn)批號為950105、有效期2年的藥品,某藥品經(jīng)營企業(yè)于1995年7月8日分
裝,分裝后該藥品的有效期終止日期是 ( )
A.1997年7月8日 B.1997年7月7日
C.1997年1月4日 D.1997年1月5日 E.1997年1月6日
13.麻醉藥和一類精神藥的生產(chǎn)單位和生產(chǎn)計劃由 ( )
A.國家醫(yī)藥管理局指定生產(chǎn)單位,并下達計劃
B.各省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理局指定生產(chǎn)單位,并下達計劃
C.中國醫(yī)藥公司指定生產(chǎn)單位,并下達計劃
D.衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局共同指定生產(chǎn)單位,聯(lián)合下達生產(chǎn)計劃
E.各生產(chǎn)單位向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生廳(局)提出申請、備案
14.國家對未列入“國家基本藥物目錄”品種的原則 ( )
A.要實行限量生產(chǎn) B.仍予發(fā)展
C.實行公費醫(yī)療范疇 D.限期提高質(zhì)量 E.限期降價
15.生產(chǎn)注射劑、無菌沖洗劑的最后一次洗瓶水,應(yīng)經(jīng)孔徑———的濾膜過濾后使用。 ( )
A. 0.55μm B. 0.50μm C. 0.45μm D. 0.40μm E. 0.22μm
16.常用消毒劑過氧乙酸水溶液濃度為———,該液只能存放———天。 ( )
A.0.2%一0.5% 1 B.0.2%一0.5% 2
C.0.2%一0.5% 4 D.0.3%一0.5% 4 E.0.2%一0.5% 3
17.青霉素類藥品分裝與其他藥品分裝場所 ( )
A.可以安排在同一建筑物內(nèi)的不同樓層
B.可以安排在同一樓層的兩個不同房間
C.不得安排在同一建筑物內(nèi)
D.可以安排在同一房間內(nèi)的不同機臺
E.可以用同一機臺輪換生產(chǎn)
18.片劑生產(chǎn)在壓片中需每班定時檢測的項目為 ( )
A.片重差異 B.平均片重 C.硬度 D.含量 E.均勻度
19.由衛(wèi)生部藥典委員會組織編訂,配合藥典同http://fnhaliao.com/
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