藥品質(zhì)量檢驗(yàn)員簡(jiǎn)歷表格
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藥品質(zhì)量檢驗(yàn)員簡(jiǎn)歷表格
| 個(gè)人基本簡(jiǎn)歷 |
| 姓名： | 洪xx先生 | 國(guó)籍： | 中國(guó) | 無(wú)照片 |
| 目前所在地： | 廣州 | 民族： | 漢族 | |
| 戶口所在地： | 湛江 | 身材： | 168 cm 63 kg | |
| 婚姻狀況： | 未婚 | 年齡： | 22 歲 | |
| 求職意向及工作經(jīng)歷 |
| 人才類型： | 應(yīng)屆畢業(yè)生 | ||
| 應(yīng)聘職位： | 質(zhì)量檢驗(yàn)員/測(cè)試員:藥品質(zhì)量檢驗(yàn) 醫(yī)院/醫(yī)療/護(hù)理/美容保健類 藥品生產(chǎn) | ||
| 工作年限： | 0 | 職稱： | 無(wú)職稱 |
| 求職類型： | 全職 | 可到職日期： | 隨時(shí) |
| 月薪要求： | 面議 | 希望工作地區(qū)： | 廣州 深圳 佛山 |
| 個(gè)人工作經(jīng)歷： | XX.3-5 在深圳市清華源興藥業(yè)有限公司實(shí)習(xí)，在生產(chǎn)車間實(shí)習(xí)一個(gè)月，質(zhì)量檢驗(yàn)部門實(shí)習(xí)一個(gè)月。在生產(chǎn)部門實(shí)習(xí)主要內(nèi)容是了解藥廠GMP有關(guān)規(guī)定，車間生產(chǎn)環(huán)境的要求，各種劑型的生產(chǎn)流程，質(zhì)量監(jiān)控等；在質(zhì)量檢驗(yàn)部門實(shí)習(xí)主要內(nèi)容是了解高效液相色譜儀，紫外分光光度計(jì)，水份快速測(cè)定儀，PH計(jì)等的操作方法，對(duì)藥品各種項(xiàng)目下的檢驗(yàn)等。 | ||
| 教育背景 |
| 畢業(yè)院校： | 宜春學(xué)院 | ||
| 最高學(xué)歷： | 本科 | 畢業(yè)日期： | XX-07-01 |
| 所學(xué)專業(yè)一： | 藥學(xué) | 所學(xué)專業(yè)二： | |
| 受教育培訓(xùn)經(jīng)歷： | XX.9-XX.7 宜春學(xué)院 藥學(xué) 本科 | ||
| 語(yǔ)言能力 |
| 外語(yǔ)： | 英語(yǔ) 一般 | ||
| 國(guó)語(yǔ)水平： | 一般 | 粵語(yǔ)水平： | 一般 |
| 工作能力及其他專長(zhǎng) |
| 本人做事認(rèn)真細(xì)心，踏實(shí)敬業(yè)，誠(chéng)實(shí)守信，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。經(jīng)過四年的學(xué)習(xí)，掌握了一定的藥學(xué)知識(shí)，能在自己的崗位發(fā)揮應(yīng)有的作用。 | |
| 詳細(xì)個(gè)人自傳 |
| 月薪要求：1500元左右 | |
| 個(gè)人聯(lián)系方式 |
| 通訊地址： | |||
| 郵政編碼： | 聯(lián)系電話： | ||
| 家庭電話： | 手 機(jī)： | ||
| 傳 呼 機(jī)： | OICQ： | ||
| E-Mail： | 個(gè)人主頁(yè)： | ||
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科室職責(zé)與人員
(一)職責(zé)
1.藥品質(zhì)量檢查必須配備有一定專業(yè)訓(xùn)練、熟悉生產(chǎn)過程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。
2.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科(室)必須樹立質(zhì)量監(jiān)督觀念，負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，并密切合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。
3.自配制劑必須按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并作出正確判斷，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理如實(shí)反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必須堅(jiān)持原則，檢驗(yàn)不合格的制劑不得用于臨床，應(yīng)協(xié)助分析不合格的原因，深入實(shí)際了解工藝操作規(guī)程，必要時(shí)須技術(shù)復(fù)核。在檢驗(yàn)方法上采用準(zhǔn)確可靠，操作簡(jiǎn)便的方法。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗(yàn)記錄要完整，必要時(shí)可留樣觀察，以便研究自配制劑的穩(wěn)定性。
4.質(zhì)量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目除了鑒別檢查、含量測(cè)定、生物試驗(yàn)等外，必須相應(yīng)地有生物利用度、釋放速率等檢測(cè)。在監(jiān)測(cè)手段方面除化學(xué)滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。
5.藥檢科(室)應(yīng)配備與所生產(chǎn)制劑相適應(yīng)的.檢驗(yàn)設(shè)備、儀器。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)定期對(duì)設(shè)備、儀器進(jìn)行檢修、保養(yǎng)。
6.建立檢驗(yàn)檔案，檢驗(yàn)記錄是對(duì)檢品檢驗(yàn)過程中的操作及數(shù)據(jù)的原始資料，是分析質(zhì)量、判斷結(jié)果所作鑒定的依據(jù)，應(yīng)正確的書寫簽名，檢驗(yàn)原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。臨床對(duì)藥品療效評(píng)價(jià)和質(zhì)量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報(bào)告及返工處理等資料保存3年。
(二)人員設(shè)置
藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科(室)應(yīng)設(shè)正、副主任各一名，下各室(組)應(yīng)設(shè)組長(zhǎng)。專業(yè)藥學(xué)檢驗(yàn)人員若干。
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